IQVIA（本社：ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク）およびVeeva Systems（本社：カリフォルニア州プレザントン）は、2026年10月13日に臨床開発分野におけるパートナーシップの拡大を発表しました。IQVIAは全臨床開発試験を対象とするエンタープライズ標準アプリケーションとして、Veevaの「Veeva CTMS」「eTMF」「Study Startup」「Site Connect」を採用します。
パートナーシップ拡大の概要と採用アプリケーション
今回の合意は、以前発表されたEDC（電子的データ収集）におけるパートナーシップをさらに拡張する位置付けです。IQVIAのすべての臨床開発試験において、Veevaが提供する主要な臨床開発運用ソリューション群が標準アプリケーションとして導入されます。
- Veeva CTMS（治験管理システム）
- Veeva eTMF（治験マスターファイル電子的管理システム）
- Veeva Study Startup（治験立ち上げ業務管理）
- Veeva Site Connect（治験施設との連携基盤）
両社はパートナーとして、臨床研究を支援する機能を提供することで、製薬企業における治験のスピードと効率の向上、治験施設を中心としたアプローチ（サイト・セントリシティ）の強化、確かな情報に基づく意思決定の実現を目指します。これにより、患者に対する革新的な治療法の迅速な提供に寄与するとしています。
Mr.ガジェット従来のEDCに関する提携から、CTMSやeTMF、治験立ち上げや施設連携ツールまで標準運用の対象領域が広がっています。
Ms.ガジェット治験の運用管理に関係する複数システムが標準として揃えられる点に注目したいですね。
提供体制とシステムの選択肢
今回の取り組みにより、Veevaテクノロジースタック全体の導入を希望するスポンサー企業は、IQVIAを通じてVeevaのすべての治験ソリューションを利用できるようになります。
IQVIAのR&Dソリューション担当プレジデントであるRichard Staub氏は、両社の強みを統合してシームレスなシステム連携基盤を提供するとともに、顧客がIQVIAの機能を含め、自社ニーズに最も適したEDC、RTSM、eCOAのテクノロジーやソリューションを柔軟に選べる選択肢が維持されることの重要性を表明しています。
また、Veevaの創業者兼CEOであるPeter Gassner氏は、前年のパートナーシップ発表以来推進してきた取り組みの魅力的な拡大であると述べ、顧客向け製品・サービスの統合と治療法へのアクセス向上への継続的な取り組みを強調しました。
Mr.ガジェットVeevaの統合スタックを利用できる体制にしつつ、EDCやRTSMなど個別領域ではIQVIA側の技術も選べる柔軟性が維持されています。
Ms.ガジェット全面的な統一だけでなく、プロジェクトごとのニーズに合わせて選択肢が残されているのは実務上助かりそうです。
イベントでの紹介予定と補足情報
本パートナーシップの詳細は、米国ボストンで10月20日から21日にかけて開催される「Veeva R&D and Quality Summit」において紹介される予定となっています。
- 本記事で使用している画像は、メディアユーザーとしてPR TIMESより提供されたプレスリリース素材を利用しています。
ボストンで開催される年次サミットでどのような具体例や連携運用の詳細が示されるのか気になります。